'Ik heb multiple sclerose.'
Met drie krachtige woorden, actrice Selma Blair ging dit weekend naar Instagram om te onthullen wat misschien wel haar grootste uitdaging tot nu toe is, een monumentale strijd met deze slopende ziekte. Volgens de National Multiple Sclerosis Society, multiple sclerose (MS) is een 'onvoorspelbare, vaak invaliderende ziekte van het centrale zenuwstelsel die de informatiestroom in de hersenen en tussen de hersenen en het lichaam verstoort'.
Maar het meest verbazingwekkende aan Blairs extreem rauwe en ontroerende verhaal is niet haar focus op de ziekte. Het is de onbreekbare, positieve geest die er doorheen schijnt.
Kortom, het is een meesterwerk van emotionele intelligentie.
Hier zijn drie redenen waarom Blairs Instagram-bericht zo krachtig is:
1. Het is diep authentiek.
Blair begint haar oprechte waardering uit te spreken voor kostuumontwerper Alissa Swanson, die volgens Blair niet alleen de stukken ontwerpt die ze zal dragen in haar Netflix-show Een ander leven, maar ook 'trekt voorzichtig mijn benen in mijn broek, trekt mijn topjes over mijn hoofd, knoopt mijn jassen dicht en biedt haar schouder aan om mezelf te stabiliseren.'
'Ik ben gehandicapt', vervolgt Blair eerlijk. 'Ik val soms. Ik laat dingen vallen. Mijn geheugen is mistig. En mijn linkerkant vraagt om een routebeschrijving van een kapotte GPS. Maar we doen het.'
Blair geeft toe dat ze niet altijd de antwoorden heeft, en dat is eng. Maar bang zijn hoort bij het mens-zijn. De sleutel is om die angsten met moed en de hulp van anderen onder ogen te zien, en dat is precies wat Blair doet.
2. Het richt zich op het positieve.
Naast het bedanken van Swanson, sprak Blair ook zijn waardering uit voor:
- de begripvolle producenten bij Netflix
- haar 'prachtige baan' en collega's (inclusief 'elk bemanningslid')
- de liefde en steun van haar vrienden
- haar instagram familie
- actrice Elizabeth Berkley en haar broer Dr. Jason Berkley (Elizabeth verwees Blair door naar haar broer, die de diagnose MS stelde)
- de genade van God
Bovendien blijft Blair tijdens alle uitdagingen gevoel voor humor behouden. 'Ik lach en weet niet precies wat ik precies ga doen, maar ik zal mijn best doen', schrijft ze.
En hoewel het een uitdaging is om humor te vinden en anderen te prijzen in moeilijke situaties, is dit een van de beste manieren om ermee om te gaan.
3. Het is inspirerend.
Een van de meest lovenswaardige dingen van Blairs woorden is hun kracht om te helpen.
hoe oud is andrew flair
'Ik zit er middenin, maar ik hoop anderen hoop te geven', schrijft Blair. 'Dank u en mogen we allemaal goede dagen kennen tussen de uitdagingen.'
Ik heb persoonlijk geen MS, maar onlangs is bij mij een aantal ernstige gezondheidsproblemen vastgesteld. En een van de dingen die me het meest hebben geholpen, is de ervaring van anderen te horen - omdat het me helpt te weten dat anderen dezelfde strijd voeren.
Dus een pluim voor mevrouw Blair voor haar authenticiteit, haar positiviteit en haar bemoedigende woorden. Mogen zij anderen inspireren die dagelijks met ernstige ziekte te maken hebben...
Door ze te helpen inzien dat ze niet alleen zijn.
Hier is het volledige bericht van Blair:
Ik was twee dagen geleden in deze kledingkast aan het passen. En ik ben in de diepste dankbaarheid. Zo diepgaand, het is, heb ik besloten om te delen. De briljante klant #Allisaswanson ontwerpt niet alleen de stukken #harperglass zal dragen op deze nieuwe #Netflix show , maar ze trekt voorzichtig mijn benen in mijn broek, trekt mijn topjes over mijn hoofd, knoopt mijn jassen dicht en biedt haar schouder aan om mezelf te stabiliseren.
ik heb #multiple sclerose . Ik zit in een exacerbatie. Bij de gratie van de heer, en wilskracht en de begripvolle producenten bij Netflix, heb ik een baan. Een prachtige baan. Ik ben gehandicapt. Ik val soms. Ik laat dingen vallen. Mijn geheugen is mistig. En mijn linkerkant vraagt om een routebeschrijving van een kapotte gps. Maar we doen het. En ik lach en ik weet niet precies wat ik precies zal doen, maar ik zal mijn best doen.
Sinds mijn diagnose om half tien 's avonds in de nacht van 16 augustus, heb ik liefde en steun gehad van mijn vrienden, vooral @jaime_king @sarahmgellar @realfreddieprinze @tarasubkoff @noah.d.newman . Mijn producenten #noreenhalpern die me verzekerde dat iedereen iets heeft. #chrisregina #aaronmartin en elk bemanningslid... bedankt. Ik zit er middenin, maar ik hoop anderen hoop te geven. En zelfs voor mezelf. Je kunt pas hulp krijgen als je erom vraagt. In het begin kan het overweldigend zijn. Jij wil slapen. Je wilt altijd slapen. Dus ik heb geen antwoorden.
Zie je, ik wil slapen. Maar ik ben een toekomstig persoon en ik wil dat mijn leven op de een of andere manier vol is. Ik wil weer met mijn zoon spelen. Ik wil over straat lopen en op mijn paard rijden.
Ik heb MS en het gaat goed.
Maar als je me ziet, rommel op straat laten vallen, help me dan alsjeblieft om het op te rapen. Voor mij alleen duurt het een hele dag. Bedankt en mogen we allemaal goede dagen kennen tussen de uitdagingen.
En de grootste dank aan @elizberkley die me dwong om haar broer te zien #drjasonberkley die me deze diagnose gaf na het vinden van laesies op die mri. Ik heb al jaren symptomen, maar werd nooit serieus genomen totdat ik voor hem viel terwijl ik probeerde uit te zoeken wat ik dacht dat een beknelde zenuw was. Ik heb deze ongeneeslijke ziekte waarschijnlijk al minstens 15 jaar.
En ik ben opgelucht dat ik het tenminste weet.
En delen.
mona campbell tisha campbell moeder[Hart] mijn instagramfamilie... je weet wie je bent.
